即2015年12月31日前，各類(lèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿(mǎn)足新版GMP要求，企業(yè)一旦沒(méi)有獲得新版GMP認(rèn)證證書(shū)，不僅無(wú)法開(kāi)展生產(chǎn)，還將失去部分省份的藥品招標(biāo)市場(chǎng)。新版GMP的實(shí)施不僅對(duì)制藥企業(yè)的硬件設(shè)備提出了新的要求，同時(shí)更對(duì)藥包材質(zhì)量升級(jí)提出了全新要求。
　　藥品包裝材料作為藥品重要的一部分，已經(jīng)被寫(xiě)入藥典。藥品包裝材料選用不當(dāng)，會(huì)導(dǎo)致藥物活性成分的污染、吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使藥物失效，有的還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。新版GMP加強(qiáng)了制藥企業(yè)對(duì)藥包材質(zhì)量的管控意識(shí)，從“藥包材與原材料物理性能"、“藥包材與藥品相容性"等方面，要求企業(yè)嚴(yán)格按照2015新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢測(cè)驗(yàn)收，確保藥包材使用安全。
　　濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司成立于1989年，20多年來(lái)專(zhuān)業(yè)致力于軟包裝與高分子材料檢測(cè)儀器的研發(fā)、制造與銷(xiāo)售，已成功為1萬(wàn)多家客戶(hù)提供多層次專(zhuān)業(yè)化服務(wù)及數(shù)萬(wàn)套檢測(cè)設(shè)備，涉及包裝、醫(yī)藥、食品、化工等眾多行業(yè)領(lǐng)域。作為專(zhuān)業(yè)從事藥包材檢測(cè)儀器的研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，蘭光時(shí)刻關(guān)注藥典及GMP等各種政策要求頒布與實(shí)施，積極應(yīng)對(duì)新政策，為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)完善的解決方案。針對(duì)新版測(cè)試要求蘭光貼心為您提供以下檢測(cè)儀器：
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